浙江暉石藥業(yè)有限公司是南京藥石科技股份有限公司(簡稱“藥石科技”,股票代碼:300725)的參股公司,主要從事小分子藥物CDMO業(yè)務(wù)。 藥石科技于2008年成立,是藥物研發(fā)領(lǐng)域全球領(lǐng)先的創(chuàng)新型化學(xué)產(chǎn)品和服務(wù)供應(yīng)商。 主要業(yè)務(wù)包括:藥物分子砌塊的設(shè)計(jì)、合成和銷售;關(guān)鍵中間體的工藝開發(fā)、中試、商業(yè)化生產(chǎn)和銷售; 藥物分子砌塊的研發(fā)和工藝生產(chǎn)相關(guān)的技術(shù)服務(wù)。 浙江暉石藥業(yè)于2014年建成,2015年12月投產(chǎn),擁有先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)施、符合國際規(guī)范的環(huán)保、安全及質(zhì)量體系。 于2019年7月通過FDA現(xiàn)場審計(jì)。 公司占地面積200畝,項(xiàng)目投資已超5億元,安裝已建生產(chǎn)車間中的3個(gè)。 目前配備300-6300升反應(yīng)釜近百臺,總?cè)萘砍^180立方米。主要產(chǎn)品為創(chuàng)新抗艾滋病、抗丙肝、抗糖尿病類醫(yī)藥中間體和原料藥; 主要客戶為國內(nèi)外大型制藥公司和創(chuàng)新型生物技術(shù)公司。
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原料藥、中間體CDMO業(yè)務(wù)
多功能中試、商業(yè)化車間,可靈活切換,具備高效與成本優(yōu)勢
自2015以來,上虞場地已通過了多次客戶質(zhì)量審計(jì),其中包括FDA和全球制藥企業(yè)前20強(qiáng)中多個(gè)客戶的質(zhì)量審計(jì)
豐富的項(xiàng)目管理與客戶服務(wù)經(jīng)驗(yàn),幫助客戶實(shí)現(xiàn)從臨床前研發(fā)、IND申報(bào)、臨床樣品提供、商業(yè)化的順利推進(jìn)
多位海歸博士領(lǐng)導(dǎo)的一流研發(fā)團(tuán)隊(duì)
完備的IP保護(hù)體系
為客戶提供路線篩選,工藝優(yōu)化,質(zhì)量研究,放大生產(chǎn),申報(bào)支持一站式服務(wù)
工藝開發(fā)與優(yōu)化
工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移
分析方法開發(fā)、優(yōu)化、驗(yàn)證
雜質(zhì)分析與鑒定
工藝放大生產(chǎn)
浙江暉石藥業(yè)于2014年建成,2015年12月投產(chǎn),擁有先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)施、符合國際規(guī)范的環(huán)保、安全及質(zhì)量體系。于2019年7月以零缺陷通過美國FDA的現(xiàn)場審計(jì)。公司占地面積200畝,項(xiàng)目投資已超5億元,安裝已建生產(chǎn)車間中的3個(gè)。目前配備300-6300升反應(yīng)釜近百臺,總?cè)萘砍^180立方米。